Retrospective analysis of prenatal samples with unbalanced structural rearrangements using BAC array-CGH 2009 ECA2009 aCGH Chromosome abnormalities investigated by non-invasive prenatal screening only account for approximately 50% of fetal chromosomal abnormalities associated with a relevant clinical phenotype 2009 ECA2009 SCREENING //

Epigenetic evaluation of fetal/placental unit in normal and growth restricted (IUGR) pregnancies 2009 HR2009 Amniotic fluid mesenchymal stem cells isolation, characterization and cryopreservation. 2009 HR2009 AF-MSC Transcriptional and epigenetic analysis indicates ESX1L gene as a diagnostic marker for Sertoli cell-only syndrome 2009 HR2009 ESX1L //

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